Bortezomib 2,5 mg, pulbere pentru soluție injectabilă

Bortezomib 3,5 mg, pulbere pentru soluție injectabilă

Indicații terapeutice

Bortezomib, administrat în monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazonă, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv, care au primit cel puțin o terapie anterioară și care au fost deja supuși unui transplant de celule stem hematopoietice sau nu sunt eligibili pentru un astfel de transplant.

Bortezomib, în asociere cu melfalan și prednison, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratat anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice.

Bortezomib, în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratamentul de inducție al pacienților adulți cu mielom multiplu netratat anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice.

Bortezomib, în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom cu celule de manta netratat anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. 

Bortezomib este un inhibitor al proteazomului. Acesta este conceput în mod specific pentru a inhiba activitatea de tip chimotripsină a proteazomului 26S din celulele mamiferelor. Proteazomul 26S este un complex proteic de mari dimensiuni care degradează proteinele ubiquitinate. Calea ubiquitină–proteazom joacă un rol esențial în reglarea degradării unor proteine specifice, menținând astfel homeostazia celulară. Inhibarea proteazomului 26S împiedică această proteoliză țintită și afectează multiple cascade de semnalizare intracelulară, conducând în final la moartea celulelor canceroase. Bortezomib prezintă o selectivitate ridicată pentru proteazom.